本文目录一览：

• 1、2025开年甲流
• 2、2025上半年9款肺癌新药获批上市!这些肺癌基因突变的患者有新药了_百度...
• 3、跻身一线!他雷替尼国内获批ROS1阳性非小细胞肺癌一线治疗
• 4、拉罗替尼2025最新价格?
• 5、乳腺癌HER2阳性靶向药:德曲妥珠单抗(DS8201,优赫得)说明书,用法用量...
• 6、2025年乳腺癌药物大全及最新医保条件解读-靶向药

2025开年甲流

目前公开信息还没有明确指出2025年全国甲流爆发最厉害的具体地方，因为甲流疫情严重程度在不同时期和地区会动态变化。根据2025年11月中旬前后的监测数据，流感疫情发展较快的省份主要集中在南方和北方的部分区域。

目前并没有明确关于“第三轮甲流”具体时间的官方或权威界定。不过，结合2025年12月上旬的流感监测情况，可对当下流感形势进行如下分析：2025年12月上旬，全国流感活动处于较快上升阶段，呈现出南方省份流行强度高于北方的特点。

目前公开信息还没有明确指出2025年甲流疫情最严重的具体地区。根据中国疾病预防控制中心发布的《全国急性呼吸道传染病哨点监测情况（2025年第47周）》，全国门急诊流感样病例中流感阳性率已接近45%，整体进入中流行水平，部分省份则已达到高流行水平。

2025上半年9款肺癌新药获批上市!这些肺癌基因突变的患者有新药了_百度...

中国上市的肺癌新药 EGFR20ins-埃万妥单抗药品名称：锐珂(埃万妥单抗注射液)研发公司：西安杨森药物介绍：用于经检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。是全球首款也是唯一一款获批上市的EGFR/cMET双抗。

重磅新药埃万妥单抗获批上市，为EGFR 20号外显子插入突变型肺癌患者带来新希望 针对EGFR 20号外显子插入突变型肺癌患者的“救命药”埃万妥单抗（Amivantamab）终于在中国获批上市！这一消息无疑为众多肺癌患者带来了福音。

戈来雷塞片是KRAS G12C突变肺癌患者的“专属武器”。临床数据显示，客观缓解率高达53%，疾病控制率90.6%，高剂量组更是实现100%疾病控制且无剂量限制性毒性。治疗12个月后，81%的患者依然存活，标志着KRAS突变肺癌治疗进入精准干预新时代。

跻身一线!他雷替尼国内获批ROS1阳性非小细胞肺癌一线治疗

他雷替尼国内已获批ROS1阳性非小细胞肺癌一线治疗。2025年1月2日，国家药品监督管理官网显示，信达生物和葆元医药合作开发的新一代ROS1/NTRK抑制剂己二酸他雷替尼胶囊（Taletrectinib，商品名：达伯乐）获批新适应症，用于治疗未经ROS1-TKI治疗的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

他雷替尼（Ibtrozi）作为一种新获批的用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，为肺癌治疗领域带来了新的选择。相较于现有的治疗药物，他雷替尼展现出了一系列显著的优势，为患者带来了更多的希望。

近日，国产ROS1抑制剂新药他雷替尼被中国国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心纳入突破性治疗药物品种名单。这款药物主要用于治疗既往未接受过ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗或既往接受过ROS1 TKI治疗后耐药的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者。

在中国，葆元医药已经提交了Taletrectinib用于未经ROS1-TKI治疗的ROS1阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者的上市申请，并拟被纳入优先审评。同时，他雷替尼（泰莱替尼）的首个新药上市申请也已获CDE受理，用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗，并纳入优先审评。

拉罗替尼2025最新价格?

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乳腺癌HER2阳性靶向药:德曲妥珠单抗(DS8201,优赫得)说明书,用法用量...

推荐剂量：对于局部晚期或转移性胃癌，德曲妥珠单抗的推荐剂量为4 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。输注要求：第一次输液时间应在90分钟以上。如果先前的输注耐受性良好，则后续的输液时间可以缩短至30分钟以上。

用法用量 剂量：对于局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者，推荐剂量为4 mg/kg，每3周一次静脉滴注。 输液时间：输液应从90分钟起，如前次输液无不良反应，可适当延长至30分钟以上。 注意事项：如出现严重输注反应，应立即停止输液，并考虑永久停用德曲妥珠单抗。

商品名：优赫得通用名：FamTrastuzumab deruxtecan研发公司：阿斯利康和第一三共联合开发类型：HER2靶向抗体偶联药物获批适应症：单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

用法用量： 剂量：对于局部晚期或转移性胃癌患者，德曲妥珠单抗的推荐剂量为4 mg/kg，每3周一次。 输注时间：首次输注需保证90分钟以上，后续输注时间可根据患者耐受性进行调整。 给药间隔：若错过或延迟给药，应尽快进行，确保维持3周的治疗间隔。

DS-8201（注射用德曲妥珠单抗）介绍 DS-8201，商品名Enhertu/优赫得，是一款HER2抗体+德卢替康（伊立替康类化疗药）的抗体偶联药物，即ADC药物。ADC药物概述 ADC药物是将化疗药物连接在靶向药物上，产生1+12的杀伤作用。

通用名称：注射用德曲妥珠单抗商品名称：优赫得适 应 症：本品单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。

2025年乳腺癌药物大全及最新医保条件解读-靶向药

乙类医保：该药物已被纳入乙类医保目录，意味着符合报销条件的患者可以享受到医保报销的福利。医保报销条件 晚期HER-2阳性乳腺癌：帕妥珠曲妥珠单抗（皮下）的医保报销条件主要针对晚期HER-2阳性乳腺癌患者。

适应症：联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗。降价信息：特瑞普利单抗注射液纳入医保后，其治疗费用将大幅下降，为三阴性乳腺癌患者提供新的治疗希望。

年10月起国家靶向药医保报销新规定如下：报销范围扩大新增39种靶向药，覆盖肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、淋巴瘤等高发肿瘤，以及3种罕见病。例如肺癌领域新增“奥希替尼新适应症”等，乳腺癌领域纳入“德曲妥珠单抗（DS - 8201）”。部分药物通过医保谈判价格降幅超80%。

乳腺癌靶向药部分可通过新农合报销，但需满足地方政策及适应症要求。具体分析如下：报销范围与条件2024年国家医保目录新增德曲妥珠单抗、依沃西单抗等乳腺癌靶向药，并扩大曲妥珠单抗、吡咯替尼等原有药物报销范围；2025年农村合作医疗目录新增187种药品，抗癌靶向药占比超四成，覆盖乳腺癌等高发癌种。